Les scientifiques ont fertilisé des oeufs de souris avec le sperme développé des cellules embryonnaires de la tige (es) pour produire sept chiots, montrant que des cellules reproductrices fonctionnantes peuvent être faites dans le laboratoire. Les naissances fournissent l'évidence la plus forte pourtant cela il sera possible par la suite d'employer des cellules de tige pour traiter les hommes stériles qui ne peuvent faire aucun sperme de leurs propres.
D'autres expériences ont suggéré que des oeufs artificiels puissent être faits à partir des embryons femelles, suscitant les espoirs semblables pour les femmes stériles, bien qu'aucune progéniture n'aient été née. À plus long terme, il peut être possible de produire le sperme à partir des cellules de tige femelles, et des oeufs du mâle ceux, permettant aux couples homosexuels d'avoir des enfants qui soutiennent les gènes des deux parents. Dans la théorie, une personne simple pourrait même fournir les oeufs et le sperme requis pour créer un embryon.
La création « des oeufs masculins » et « du sperme femelle », cependant, fait face aux entraves techniques difficiles, car les embryons exigent du matériel génétique d'une mère et d'un père afin de se développer normalement.
L'avantage immédiat de la recherche sera d'approfondir l'arrangement de la façon dont le sperme mûr sont formés, améliorant des traitements pour l'infertilité masculine. Une idée prometteuse est d'enlever le tissu des testicules, cultive le sperme non mûr dans le laboratoire et puis les transfère de nouveau au patient.
Promouvoir à l'avenir, il pourrait devenir possible de copier les embryons qui gènes portent de fertilité patients les', qui pourraient être développés dans le sperme ou les oeufs artifical qui leur permettent d'avoir leurs propres enfants génétiques.
Même si le clonage prouve impraticable, la technologie devrait résoudre le manque de sperme et d'oeufs donnés.
L'étude, qui a été éditée hier dans la cellule développementale de journal, a été menée par Karim Nayernia, qui a récemment joint l'institut de Newcastle-Durham pour la biologie de cellules de tige et la médecine régénératrice à partir de l'université de Georg-Août dans Göttingen, Allemagne.
Son équipe a créé la première fois les embryons de souris mâle, qui ont été permis de se développer pendant quelques jours jusqu'à ce qu'ils soient devenus de petites boules des cellules connues sous le nom de blastocysts. Ils ont alors identifié les cellules de tige spermatogonial (SSCs), qui continuera pour former le sperme, et les ont enlevées pour la culture. Ceux que le sperme formé ont été sélectionnés et injectés dans des oeufs de souris, avec les embryons résultants placés dans les utérus de mères- porteuses.
La fertilisation était très inefficace : des centaines d'oeufs ont été injectées, mais seulement environ 50 ont été développés jusque des embryons de deux-cellule, alors que seulement sept étaient portés pour nommer. Un des chiots est mort dans l'enfance et tout était mort dans les cinq mois, comparés à une durée de vie normale d'environ deux ans.
Cependant, le succès limité prouve toujours le principe qu'ils peuvent mener aux naissances de phase.
« C'est un problème que nous devrons résoudre avant des épreuves humaines, mais c'est un résultat très important d'un point de vue biologique, » professeur Nayernia dit. « Nous avons un modèle pour étudier comment la vie commence. »
Une équipe à l'université de Sheffield a déjà établi qu'il est possible d'accroître le sperme humain des cellules d'es, bien qu'aucune tentative n'ait été faite de les employer pour fertiliser des oeufs. D'autres en Amérique et au Japon ont également prouvé que des oeufs de souris peuvent être faits à partir des cellules de tige et être fertilisés, bien qu'aucun chiot n'ait été né.
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